il blog di madrugada

Flaminia, un film sulla sorella autistica

di Laura Badaracchi. Pubblicato in Avvenire del 2 settembre 2024. Per la prima volta dietro la macchina da presa, l’attrice Michela Giraud dedica il suo primo film da regista alla sorella Cristina, affetta da una sindrome dello spettro autistico caratterizza da ridotte capacità comunicative e di socializzazione. È incentrata proprio sul loro rapporto la trama di Flaminia, in cui Giraud interpreta la protagonista che dà il nome alla pellicola. La... Read more →

Autismo sindromico-6: Sindrome DiGeorge

di Gabriella La Rovere. Pubblicato in Cervelli ribelli del 20 agosto 2024 La sindrome di DiGeorge è un disturbo genetico autosomico dominante ed è una delle sindromi da delezione più frequenti con un’incidenza di un caso su 6000 nascite. È causata da delezione di una porzione del cromosoma 22 che generalmente si manifesta sporadicamente; nel 15% dei casi c’è una familiarità con trasmissione autosomica dominante che significa che, se uno... Read more →

E mi fa: "I love you"

di Marina Viola. Scrive e vive a Boston con amore, con dolore, con levità. Pubblicato nel blog dell'autrice il 9 agosto 2024. Il fatto è che quando ci viene a trovare Luca, dal venerdì pomeriggio alla domenica due volte al mese, io sono costretta a diventare il suo peluche preferito. Non posso andare in bagno, cambiare stanza, sedermi sul divano a guardare la tele, parlare al telefono per più di... Read more →

La matematica è un'opinione?

di Marina Viola. Scrive e vive a Boston con amore, con dolore, con levità. Pubblicato nel blog dell'autrice il 1° agosto 2024. Ieri era il mio compleanno. Tra l’altro, invece di uno in più, ho guadagnato un anno, visto che fino al giorno fatidico pensavo di avere 56 anni e invece li ho compiuto solo da un giorno solo. D’altronde, non sono mai stata brava in matematica. La professoressa Silvana... Read more →

Cure Palliative, il Parere del Comitato Nazionale per la Bioetica

A cura di Emiliano Loria. Intervista con il prof. Luca Savarino. Pubblicato in Agingproject.unipo.it del 22 agosto 2024. Il Comitato Nazionale per la Bioetica (CNB), fondato il 28 marzo 1990, è un organo della Presidenza del Consiglio dei Ministri che svolge funzioni di consulenza presso il Governo, il Parlamento e le altre istituzioni e ha altresì il compito di informare l’opinione pubblica sui “problemi etici emergenti con il progredire delle... Read more →

PerdutaMente, un docu-film da vedere

segnalato da Alessandro Bruni Il viaggio di Paolo Ruffini attraverso l'Italia per confrontarsi con persone affette dal morbo di Alzheimer e con i loro cari, su cui si riflette il carico fisico ed emotivo della malattia. Un film da vedere. Testo tratto da MyMovies. Paolo Ruffini, partendo da una richiesta postata su Instagram, incontra realtà familiari che, ad ogni latitudine del nostro Paese, hanno avuto o hanno tuttora la presenza... Read more →

I bambini e le bambine fuori dalla famiglia di origine

di Giovanni Caprio. Pubblicato in Pressenza del 12 agosto 2024. È stato pubblicato di recente il Quaderno della ricerca sociale n. 60 che contiene i dati, aggiornati al 31 dicembre 2022, sui bambini e gli adolescenti fuori dalla famiglia di origine. Il volume contiene l’analisi delle informazioni raccolte attraverso il Sistema informativo dell’offerta dei servizi sociali (SIOSS), articolazione del Sistema informativo unitario dei servizi sociali, istituito con il decreto legislativo... Read more →

Ballerò coi lupi

di Alessandro Bruni. Pubblicato in Cervelli Ribelli, per noi autistici l'8 agosto 2024. Oggi ho deciso, ballerò coi lupi, ballerò con mio nipote autistico. Accetto la sfida del suo viaggio da neurodivergente tra neurotipici, dei suoi linguaggi sconosciuti, del suo sguardo nascosto, delle sue paure a vivere tra chi non conosce il suo mondo. Sarò suo custode e della sua famiglia con una presenza leggera e di totale disponibilità. Non... Read more →

Qual'è il futuro delle RSA?

di Fabrizio Asioli (Psichiatra, Psicoterapeuta). Pubblicato in I luoghi della cura del 20 giugno 2024. In tutto il mondo occidentale, le istituzioni che accolgono gli anziani (in Italia erroneamente accomunate, tutte, nell’acronimo di RSA) sono state i principali bersagli dell’epidemia causata dal Covid dato che, al loro interno, sono ospitate persone particolarmente fragili per età avanzata e, spesso, per la presenza di più patologie. In conseguenza alla pandemia, in molti... Read more →

Vi racconto il mio lavoro invisibile da madre caregiver

di Sabina Pignataro. Pubblicato in Vita del 30 luglio 2024. Melissa è una bimba di sei anni che vive in provincia di Avellino, ha una gemella che si chiama Laura e un fratello di due anni più grande che si chiama Tommaso. Melissa ha anche una gravissima disabilità. “Gravissima” non è un aggettivo scelto per dare enfasi. Indica una tipologia di invalidità severa, così come è stata incasellata da l’Inps,... Read more →

Al neonato ci pensa papà. E tutto va meglio

di Laura Badaracch. Pubblicato in Avvenire del 2 agosto 2024. Alcuni studi scandinavi, effettuati nel 2008 su un campione di 22 mila persone, affermano che «il padre coinvolto precocemente [nella cura famigliare] provoca effetti benefici sull’età evolutiva, non solo per il successo scolastico, ma anche riguardo le competenze sociali e il comportamento in genere, quindi riduce il comportamento antisociale violento che in alcuni adolescenti è presente». A confermare questo e... Read more →

Sara De Carli. Articoli scelti di luglio 2024

Chi è Sara De Carli. Comasca, tre figli (tutti maschi). Lavora a Vita dal 2004, dove si occupa soprattutto di minori, famiglia, educazione e scuola, disabilità. Della laurea in filosofia le è rimasta l’avversione per i titoli urlati e per le mezze verità. Effetto Bibbiano: mille bambini in meno in affido In Italia ci sono 41.683 minori che non vivono con la propria famiglia: un numero in crescita rispetto alla... Read more →

Genitore del disagio

di Alberto Camata. Pubblicato in Melquiades, il blog di Macondo, aprile 2024. Il mondo di Franco Basaglia mi ha sempre messo a disagio, lo accettavo solo per i poeti che amavo leggere come Dino Campana, Charles Baudelaire o che mi affascinavano con i racconti come Edgar Allan Poe, Virginia Woolf. Il disturbo mentale fino a che toccava le menti creative, impreziosiva la lettura delle loro parole, arricchiva l’idea romantica dell’artista... Read more →

Analisi e osservazioni sul nuovo decreto legislativo riguardante la disabilità

di Salvatore Nocera dell’Osservatorio Scolastico AIPD. Pubblicato il 3 luglio 2024. Il decreto realizza un cambiamento radicale rispetto alla precedente normativa sul concetto di disabilità e conseguentemente di tutti i procedimenti ad essa connessi. Tale cambiamento è stato definito “rivoluzione copernicana” da Vincenzo Falabella, presidente della Fish, e Maria Paola Monaco, docente di diritto del lavoro all’Università di Firenze, nel loro ampio commento al decreto pubblicato da Superando. Un aspetto... Read more →

Figli autistici. Per conoscerli ed amarli

Presentazione e sintesi a cura di Alessandro Bruni Da quando un anno fa, ho saputo che mio nipote è autistico, mi sono gettato nello studio di questo stato neurologico per imparare a conoscerlo meglio e al contempo di conoscere meglio me stesso nel mio volontario proposito di voler essere un nonno caregiver. Non che i genitori non bastassero, ma per essere loro di aiuto e per dare un nuovo senso... Read more →

Sara De Carli. Articoli scelti di giugno 2024

Chi è Sara De Carli. Comasca, tre figli (tutti maschi). Lavora a Vita dal 2004, dove si occupa soprattutto di minori, famiglia, educazione e scuola, disabilità. Della laurea in filosofia le è rimasta l’avversione per i titoli urlati e per le mezze verità. Longo: «Rette in rsa a totale carico dello Stato? Un dibattito irrealistico» Continua a far discutere la sentenza della Corte d'Appello di Milano che ha imposto a... Read more →

Il cambiamento degli stili di vita per il miglioramento della salute

di Carmela Rinaldi e Agatino Sanguedolce. Pubblicato in Agingproject.uniupo.it del 18 giugno 2024. Numerose teorie del cambiamento delle abitudini di vita concordano sul fatto che si possono attraversare diverse fasi per il miglioramento della salute e per un invecchiamento attivo. La prima fase, la precontemplazione, identifica una persona che non ha una reale conoscenza delle conseguenze del proprio comportamento e in cui prevale un atteggiamento di tipo fatalista: in lei... Read more →

Cosa serve per rilanciare l’affido?

di Sara De Carli. Pubblicato in Vita.it del 14 giugno 2024 Rilanciare l’affido. Che serva, è chiaro; come riuscirci, meno. Ma forse anche questo non è poi così vero: a mettersi in ascolto di chi l’affido lo vive tutti i giorni, ciascuno dalla propria prospettiva, le idee sono tante. Primo, tornare ad avere fiducia. Fiducia nello strumento dell’affido, fiducia da parte di un soggetto nei confronti dell’altro. «L’affido è un... Read more →

Affido: il bene della vita e il bene della cura

di Sara De Carli. Pubblicato in Vita del 15 giugno 2024 «Tutti siamo figli. E dire figlio significa fare riferimento a chi ti ha generato. Avere un’appartenenza familiare, dentro una catena tra le generazioni è lo zoccolo duro della nostra identità: per questo ogni bambino difende strenuamente la sua famiglia di origine e per questo l’allontanamento di un figlio è vissuto dalla famiglia come un attacco identitario. L’uomo sa di... Read more →

G7, cosa dice il documento finale sulla disabilità

di Sara De Carli. Pubblicato nel blog dell'autrice in Vita.it del 15 giugno 2024. C’è anche un paragrafo “Inclusione e disabilità” nel documento finale del G7 siglato ieri a Fasano, in Puglia (intenzionalmente non chiamiamo un vertice istituzionale con il nome del resort che lo ospita). Non era scontato e soprattutto è significativo in vista del prossimo appuntamento internazionale che l’Italia ospiterà ad ottobre in Umbria, il primo G7 Inclusione... Read more →